數字磁力攪拌器磁力攪拌器型號：SM1
性能特點
專為細胞培養磁力攪拌設計 
專為需要低速大力矩的應用而設計，zui低速度達10轉/分鐘 
步進電機精確控制，精度1轉/分鐘 
無熱源 
防潮設計，可放入培養箱中使用 
數字磁力攪拌器磁力攪拌器

參數 
● 步進電機精確控制轉速：10-150 rpm可調，精度1 rpm 
● 整機密封式防潮設計，可放入CO2培養箱使用 
● 低壓直流（DC12V）電源供電，產熱低，安全可靠 
● 耐腐易清潔微晶盤面 

產品名稱：數顯傾角儀 
產品型號：SFJ360

數顯傾角儀  型號：SFJ360

主要特點： 
1、精密的不銹鋼測量結構 
2、4個方向360度*測量 
3、當傾角儀倒置，液晶顯示的角度讀數會自動翻轉朝上便于閱讀 
4、水平對零位校準，相對測量和對測量功能。 
5、多用途測量工具，量角器、傾角儀和水平尺三合一 
6、量程：4×90°（0～360°） 
7、分辨率：0.1° 
8、精度：0°和90°≤0.1°，其余≤0.2° 
9、工作溫度：+5℃～+40℃ 
10、工作濕度：≤85％RH 
11、電源：CR2032 3V鋰電池 
12、測量數據保持功能 
13、5分鐘不使用自動關機 
用途： 
1、鐵道系統：列車制造、控制自動化提高、檢測鐵軌水平度等 
2、工業自動化：冶金、化工、石油勘探、輕工、煤炭、儀表等 
3、汽車行業：四輪定位、路面控制、工程車輛調平等 
4、機械行業：機械工作臺、車床及切削工作臺的水平情況和位置 
5、建筑施工：建筑工程設備的俯仰角、滾動角和傾斜角、*橋梁坡度檢測等 
6、電子通信行業：雷達天線角度對準、衛星天線、電視接收器的仰角測量 
7、其他：生物、醫學、機器人等需要測量角度與控制角度的領域

產品名稱：實驗室鎘測定儀 鎘離子檢測儀 
產品型號：JJCD-170

實驗室鎘測定儀 鎘離子檢測儀型號： JJCD-170
用進口高性能、長壽命、高亮度光源  
配以高穩定性光學系統  
儀器穩定性、重復性好，精度高 
技術參數 
技術參數 

1.  測量范圍：0.05～0.50mg/L 
2.  示值誤差： ≤±5% 
3.  重復性  ：≤3% 
4.  光學穩定性：儀器吸光值在20min內漂移小于0.002A 
5.   外形尺寸：主機 266mm×200mm×130mm 
6.   重量： 1kg  
7.   正常使用條件： 
⑴ 環境溫度:5～40℃   ⑵ 相對濕度: ≤85% 
⑶ 供電電源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz 
⑷ 無顯著的振動及電磁干擾，避免陽光直射。 

產品特點： 

1、利用進口高性能、長壽命（10萬小時）、高亮度光源，配以窄帶濾光系統，光學穩定性強，不易受到各種光的干擾，因而儀器精度高、穩定性好。  
2、大屏幕LCD中文顯示，中文菜單操作，簡便、直觀。 
3、測量數據可永jiu保存，工作曲線除出廠標定曲線外，還留有用戶自行標定曲線。 
4、主機機殼采用模后ABS材料，防腐蝕性好。 
5、采用高性能、低功耗16位單片機系統，性能佳。 
6、十幾年的水質監測儀器生產經驗，確保產品的品質。 


產品配制清單： 

主機1臺、比色管8支，試劑1套，電源線1根，說明書、合格證和保修卡各1份。

產品名稱：揮發油測定器 /揮發油測定裝置
產品型號：TC-HFU

 商品說明：揮發油測定器用于制藥工業，藥物，植物組織中含有揮發成分的精油測定，分為兩套：有兩支測定管，一種回水管呈大三角，用于比重小于1.0的測定；另一種呈小三角，用于比重大于1.0的測定。 
揮發油是一類重要的活性成分，臨床上除直接應用主要含揮發油的生藥外，還可應用從中精制的揮發油，如桉葉油、薄荷油等。 
　　《中國藥典》( 2005 年版)收載的揮發油有八角茴香油 (oleum anisi stellciti) 、肉桂油 (oleum cinnamomi) 、桉油 (oleum eucalypti) 、薄荷油 (oleum menthae) 、丁香羅勒油 (oleum ocimi gratissimi) 、滿山紅油 (oleum rhododendri daurici) 、松節油 (oleum terebinthinae) 、廣藿香油 (oleum pogostemonis) 、莪術油 (oleum curcumae) 和牡荊油 (oleum viticis negundo) 等十種。 
( 一 ) 化學組成 
　　揮發油為多種類型成分的混合物，一種揮發油往往含有幾十種到一、二百種成分，其中以某種或數種成分占較大的份量。其基本組成為脂肪族、芳香族和萜類化合物。揮發油中存在的萜類主要是單萜和倍半萜，通常它們含量較高，但無香氣，不是揮發油的芳香成分。而某些萜類的含氧衍生物及芳香族化合物含量雖少，但它們具有揮發油的特異芳香味和顯著的生物活性。 
脂肪族化合物如魚腥草中的甲基正壬酮 (methylnonylketone) 、松節油中的正庚烷 (n-keptane) 、桂花中的正癸烷 (dacane) 等。芳香族化合物如丁香油中的丁香酚 (eugenol) 、肉桂中的桂皮醛 (cinnamaldehyde) 等。萜類化合物如薄荷中的薄荷醇、薄荷酮，姜黃中的姜黃酮 。 
揮發油的組成除了上述三類物質外，還有一些其它化合物，如當歸、川芎和藁本等藥材中苯酞類成分藁本內酯 (ligustilide) 、洋川芎內酯 A (senkyunolide A) 等。洋苷菊中 薁 (azulenoids) 類化合物藍香油 薁 (chamazulene) 。大蒜中的含硫化合物大蒜辣素 (allicin) 。芥子中的含氮和硫的化合物芥子油 (allyl isothiocyanate) 。 
( 二 ) 理化性質 
　　大多數揮發油為無色或淡黃色油狀透明液體。少數含有薁類化合物或溶有色素的揮發油具有顏色；揮發油具特殊的香氣或其它氣味，多具刺激性的灼熱或辛辣味；揮發油在常溫下可揮發，并不留下持久性的油斑；大多數揮發油比水輕，僅少數比水重(如丁香油，桂皮油等)；揮發油易溶于醚、三氯jia烷、石油醚、二硫化碳和脂肪油等有機溶劑中，能*溶于無水乙醇，在其他濃度的醇中只能溶解一定的量，當揮發油中摻有脂肪油或萜烯類成分時，在一定濃度乙醇中的溶解度就會減少。因此藥典規定了揮發油在醇中的溶解度可以檢查揮發油的純度；揮發油在水中的溶解度很小；大多揮發油具有光學活性，揮發油中主成分的含量和旋光度有一定的比例關系；揮發油都具有強的折光性。折光率常因貯藏日久或不當而增高。當有雜質時，折光率就會改變；揮發油在常溫下大多為液體，少數為固體，如八角茴香油；揮發油在空氣中久置或光線照射，會逐漸氧化變質，使其比重增加，顏色變深，并失去原有的香氣，形成樹脂樣物質，也不能隨水蒸餾了。 
《中國藥典》( 2005 年版)收載的揮發油的物理常數見表 3-5 。 
表 3-5 《中國藥典》( 2005 年版)收載揮發油的物理常數(按相對密度次序排列) 
名稱在醇中的溶解度相對密度旋光度折光率 
松節油易溶0.850~0.870—1.466~1.477 
薄荷油能任意混合0.888~0.908-17 ° 至 -24 °1.456~1.466 
牡荊油與無水乙醇任意混合0.890~0.910—1.485~1.500 
桉油易溶于 70% 乙醇0.890~0.920—1.458~1.468 
滿山紅油任意混合0.935~0.950—1.500~1.520 
廣藿香油易溶于 90% 乙醇0.950~0.980-66 ° 至 -43 °1.503~1.513 
莪術油易溶0.970~0.990+20 ° 至 +25 °1.500~1.510 
八角茴香油易溶于 90% 乙醇0.975~0.988-2 ° 至 +1 °1.553~1.560 
丁香羅勒油易溶1.030~1.050—1.530~1.540 
桂皮油易溶1.055~1.070—1.602~1.614 
( 三 ) 提取 
　　揮發油常用的提取方法有蒸餾法、溶劑提取法和臨界萃取法。近年來發展起來的臨界二氧化碳萃取法，因其具有環保、安全、溶劑可重復使用、萃取液不需要高溫濃縮等優點，保證了揮發油中熱敏感成分的穩定，成為揮發油成分提取的理想方法。 
( 四 ) 主要定量方法及舉例 
1. 總揮發油的定量 
　　《中國藥典》( 2005 年版)中一些生藥規定了揮發油的含量要求。如八角茴香含揮發油不得少于 4.0% ，山柰含揮發油不得少于 4.5% ，片姜黃含揮發油不得少于 1.0% 等。 
　　《中國藥典》( 2005 年版)附錄詳細介紹了揮發油的測定裝置和兩種測定方法。 
藥典規定測定用的供試品，除另有規定外，須粉碎使能通過二號至三號篩，并混合均勻。 
( 1 )儀器裝置 如圖 3-9 。 A 為 1000ml( 或 500ml 、 2000ml) 的硬質圓底燒瓶，上接揮發油測定器 B ， B 的上端連接回流冷凝管 C 。以上各部均用磨口玻璃連接。測定器 B 應具有 0.1ml 的刻度。全部儀器應充分洗凈，并檢查接合部分是否嚴密，以防揮發油逸出。 
( 2 )測定法 甲法 本法于測定相對密度在 1.0 以下的揮發油。取供試品適量(約相當于含揮發油 0.5~1.0ml) ，稱定重量(準確至 0.01g) ，置燒瓶中，加水 300~500ml (或適量)與玻璃珠數粒，振搖混合后，連接揮發油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發油測定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸，并保持微沸約 5 小時，至測定器中油量不再增加，停止加熱，放置片刻。開啟測定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達刻度 0 線上面 5mm 處為止。放置 1 小時以上，再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度 0 線平齊，讀取揮發油量，并計算供試品中揮發油的含量 ( ％ ) 。 
　　乙法 本法于測定相對密度在 1.0 以上的揮發油。取水約 300ml 與玻璃珠數粒，置燒瓶中，連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶時為止。再用移液管加入二甲苯 lml ，然后連接回流冷凝管。將燒瓶內容物加熱至沸騰，并繼續蒸餾，其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態為度。 30 分鐘后，停止加熱，放置 15 分鐘以上，讀取二甲苯的容積。然后照甲法自 “ 取供試品適量 ” 起，依法測定，自油層量中減去二甲苯量，即為揮發油量，再計算供試品中揮發油的含量 ( ％ ) 。 
2. 生藥揮發油中的主要成分或特殊成分定量 
　　由于生藥中所含的揮發油均為混合物，常由十幾種乃至上百種化合物組成，在進行定量、定性分析時分離是關鍵，所以色譜法成為揮發油分析的主要方法，尤其是氣相色譜法，例如中國藥典廣藿香中百秋李醇，丁香羅勒油中丁香酚都是用氣相色譜法分析。高效液相色譜法也是揮發油成分的常用分析方法，對那些熱敏感成分的分析尤其重要，如中國藥典莪術油中牻牛兒酮的高效液相色譜法測定。川芎油中苯酞類和酚酸類成分由于熱不穩定性，也適合用高效液相色譜法分析。 
　　川芎油主要成分的高效液相色譜分析 
　　對照品 香草醛 (vallinin ，1) 、阿魏酸 (ferulic acid ，2) 、川芎嗪 (tetramethylpyrazine ，3) 、 senkyunolide I (4) 、 senkyunolide H (5) 、洋川芎內酯 A (senkyunolide A ，6) 、 coniferylferulate (7) 、藁本內酯 (Z-ligustilide ，8) 、新蛇床內酯 (neocnidilide ，9) 、丁烯基苯酞 (3-butylidenephthalide ，10) 、 riligustilide (11) 和 levistolide A (12) 。 
　　色譜柱： Waters Symmetry C 18 (150 ′ 4.6 mm ， 5 m m) ；保護柱： Waters Spherisorb S5 ODS2 (10 ′ 4.6 mm) ；流動相： A 甲醇， B 水(含 0.25% 醋酸)；梯度洗脫條件：線性梯度 32% B(0-3min) ， 32-85%B(3-36min) ， 85-100B(36-43min) ， 100B(43-52min) ；流速： 0.7ml/min ； DAD 設定范圍 190-400nm 。 
      (揮發油又稱精油,英文為 essential oils，是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發性油狀成分的總稱。揮發油為一混合物，其組份較為復雜。主要通過水蒸氣蒸餾法和壓榨法制取精油.揮發油成分中以萜類成分多見，另外，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。 
　　揮發油多為無色或淡黃色油狀液體，多具特殊的香氣或辛辣味。比重在0.850—1.180之間，易溶于無水乙醇、醚類、氯fang、二硫化碳、和脂肪油中，難溶于水。揮發油均有一定得旋光性和折光率，折光率是鑒定揮發油品質的重要依據。放置過久易氧化聚合，是顏色加深或成樹脂狀，故應密閉、低溫和避光保存.